[发明专利]电穿孔转染干扰RNA到细粒棘球绦虫的方法有效
| 申请号： | 201410571966.0 | 申请日： | 2014-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN104342456A | 公开（公告）日： | 2015-02-11 |
| 发明（设计）人： | 姜玉峰;吕海龙;李思源 | 申请（专利权）人： | 姜玉峰 |
| 主分类号： | C12N15/87 | 分类号： | C12N15/87;A01K67/033 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 832002 新疆维吾尔自治区石*** | 国省代码： | 新疆;65 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了电穿孔转染干扰RNA到细粒棘球绦虫的方法，包括下述步骤：1)细粒棘球蚴原头节在含有青霉素和链霉素的RPMI1640培养基中培养1-5天；2)清洗培养后的细粒棘球蚴原头节，将其加入到RPMI1640培养基中，接着加入电转缓冲液、干扰RNA到电极杯中，利用电转仪对细粒棘球蚴原头节进行转染；3)转染好的细粒棘球蚴原头节静置后转移至含有RPMI1640培养基的无菌培养皿中，在孵育箱内培养。上述方法进一步还包括通过RT-PCR检测转染后细粒棘球蚴原头节内GRP78mRNA表达水平,Western blot检测转染后细粒棘球蚴原头节内GRP78蛋白表达水平，鉴定转染效果。观察结果显示，本发明利用电穿孔方法成功实现了转染干扰RNA到细粒棘球绦虫。 | ||
| 搜索关键词： | 穿孔 转染 干扰 rna 细粒 绦虫 方法 | ||
【主权项】：
电穿孔转染干扰RNA到细粒棘球绦虫的方法，包括下述步骤：1)细粒棘球蚴原头节在含有青霉素和链霉素的RPMI 1640培养基中培养1‑5天；2)清洗培养后的细粒棘球蚴原头节，将其加入到RPMI 1640培养基中，接着加入电转缓冲液、干扰RNA到电极杯中，利用电转仪对细粒棘球蚴原头节进行转染；3)转染好的细粒棘球蚴原头节静置后转移至含有RPMI 1640培养基的无菌培养皿中，在孵育箱内培养。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于姜玉峰，未经姜玉峰许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410571966.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
