[发明专利]一种甲硫氨酸γ-裂解酶酶活性的检测方法在审
申请号: | 201410579602.7 | 申请日: | 2014-10-24 |
公开(公告)号: | CN104330370A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 黎洪;王海兵;胡海艳;黄魁英;谢鹏;夏枫耿;高建胜;司徒少金;陈禧翎 | 申请(专利权)人: | 广州白云山明兴制药有限公司;广州市微生物研究所 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种甲硫氨酸γ-裂解酶酶活性检测方法,包括如下步骤:(1)α-丁酮酸对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)酶解反应;(4)α-丁酮酸含量的测定;本发明是以药物质量分析的标准,增加α-丁酮酸作为对照物质,通过方法学的验证,得到一种精密度很好的MGL酶活的检测方法,采用该方法可以在半自动或全自动的紫外分光光度计上使用,而且灵敏度高,特异性强,操作简单,因而可以得到切实的推广使用。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲硫氨酸 裂解 活性 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种甲硫氨酸γ‑裂解酶酶活性的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:α‑丁酮酸对照品溶液的制备称取α‑丁酮酸,用水配制成0.000025~0.00025mol/L的溶液,作为对照品溶液;S2:供试品溶液的制备称取供试品,加酶稀释液、二硫苏糖醇溶液、乙二胺四乙酸溶液、磷酸吡哆醛溶液,配制成供试品溶液;S3:酶解反应取至少两支离心管,其中一支离心管编号为N0;向其余各离心管中加入等量的底物溶液和磷酸吡哆醛溶液,并于37℃预热;然后向离心管N0中加入体积为V1的三氯乙酸溶液,同时向其它离心管中各加入体积为V2的供试品溶液,然后将这些离心管置于37℃水浴中反应;反应结束后立即向离心管N0中加入体积为V2的供试品溶液,同时向其它离心管中各加入体积为V1的三氯乙酸溶液,摇匀;将离心管N0作为空白反应液,其余离心管作为酶解反应液;其中,所述底物溶液为由KH2PO4‑K2HPO4缓冲液和L‑甲硫氨酸组成的混合溶液;S4:α‑丁酮酸含量的测定S41:量取步骤S3所得的空白反应液体积为V3置于离心管中,然后加入总体积为V4的乙酸钠溶液和3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物溶液,摇匀,备用;S42:量取步骤S3所得的酶解反应液体积为V3置于离心管中,然后加入总体积为V4的乙酸钠溶液和3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物溶液,摇匀,备用;S43:量取体积为V3的水置于离心管中,然后加入总体积为V4的乙酸钠溶液和3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物溶液,摇匀,作为空白对照液,备用;将上述各离心管放置于50℃水浴中进行反应,然后冷却降温,采用紫外‑可见分光光度法,在315~325nm波长处,分别测定空白反应液、酶解反应液、α‑丁酮酸对照品溶液的吸光度A0、At、As,并根据如下公式计算反应液中酶的效价:
其中,M为反应常数,M=2.3C,C为α‑丁酮酸对照品溶液的浓度;F为实际称样量制备的酶液浓度与计算称样量制备的酶液浓度的比值;取样量为MGL酶的实际称样量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州白云山明兴制药有限公司;广州市微生物研究所,未经广州白云山明兴制药有限公司;广州市微生物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410579602.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。