[发明专利]一种不对称合成乌苯美司的方法有效
申请号: | 201410588637.7 | 申请日: | 2014-10-28 |
公开(公告)号: | CN104341317A | 公开(公告)日: | 2015-02-11 |
发明(设计)人: | 蔡建萍;方瑛;张李锋;陈曾飞 | 申请(专利权)人: | 苏州摩尔医药有限公司 |
主分类号: | C07C237/20 | 分类号: | C07C237/20;C07C231/12 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种操作简便的合成乌苯美司的方法,包括:S1:以硝基苯乙烷、乙醛酸为原料,经催化剂催化,得到(2S,3R)-2-羟基-3-硝基-4-苯基丁酸;S2:以(2S,3R)-2-羟基-3-硝基-4-苯基丁酸、L-亮氨酸为原料,经缩合剂和活化剂催化,得到N-[(2S,3R)-4-苯基-3-硝基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸;S3:以N-[(2S,3R)-4-苯基-3-硝基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸为原料,将硝基还原为氨基,得到即乌苯美司。采用本发明不对称合成乌苯美司,步骤简单,避免后续拆分,原子利用率高,生产成本低。 | ||
搜索关键词: | 一种 不对称 合成 乌苯美司 方法 | ||
【主权项】:
一种不对称合成乌苯美司的方法,其特征在于所述的方法包括以下步骤:1)第一步:以硝基苯乙烷、乙醛酸为原料,溶剂溶解后,在添加碱的条件下经催化剂催化,在‑10℃~80℃反应0.5h~8h得到(2S,3R)‑2‑羟基‑3‑硝基‑4‑苯基丁酸;2)第二步:以(2S,3R)‑2‑羟基‑3‑硝基‑4‑苯基丁酸、L‑亮氨酸为原料,溶剂溶解后,在添加碱的条件下,经缩合剂和活化剂催化,‑20℃~50℃反应1h~10h得到N‑[(2S,3R)‑4‑苯基‑3‑硝基‑2‑羟基丁酰]‑L‑亮氨酸;3)第三步:以N‑[(2S,3R)‑4‑苯基‑3‑硝基‑2‑羟基丁酰]‑L‑亮氨酸为原料,溶剂溶解后,经催化剂催化,在0℃~100℃反应0.5h~10h将硝基还原为氨基,得到N‑[(2S,3R)‑4‑苯基‑3‑氨基‑2‑羟基丁酰]‑L‑亮氨酸,即乌苯美司。
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