[发明专利]一种喹唑啉酮类抗真菌化合物、合成方法及应用在审
| 申请号： | 201410688006.2 | 申请日： | 2014-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN104710369A | 公开（公告）日： | 2015-06-17 |
| 发明（设计）人： | 唐辉;赵蕾;乔耀华 | 申请（专利权）人： | 山东省立医院 |
| 主分类号： | C07D239/90 | 分类号： | C07D239/90;A61P31/10 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 250021 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种喹唑啉酮类抗真菌化合物、合成方法及应用。该化合物如通式(Ⅰ)所示，其中：R1为CH3、C2H5或者H；R2为H、CH3、C2H5或者卤素；R3为5-9个碳原子的直链脂肪烷基。本发明的合成方法为：将2-氨基-5,6-取代-苯甲酸和丙酸酐加热回流反应得到2-乙基-6,7-取代-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮，进一步与二环己基碳二亚胺及C5-C9的直链脂肪族伯胺进行反应，得到通式(Ⅰ)所示的化合物。本发明的喹唑啉酮类抗真菌化合物对深部真菌具有一定的抗真菌效果，具有抗真菌谱宽等优点，可用于研究制备新的抗真菌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 喹唑啉 酮类 真菌 化合物 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
如通式(Ⅰ)所示的喹唑啉酮类抗真菌化合物：其中：R1为CH3、C2H5或者H；R2为H、CH3、C2H5或者卤素；R3为5‑9个碳原子的直链脂肪烷基。
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