[发明专利]一种IgG1吸附剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410698607.1 | 申请日： | 2014-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN104525150A | 公开（公告）日： | 2015-04-22 |
| 发明（设计）人： | 董凡;郭延河 | 申请（专利权）人： | 珠海健帆生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | B01J20/26 | 分类号： | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/00 |
| 代理公司： | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 黄冠华 |
| 地址： | 519000 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本吸附剂通过乙二胺四乙酸酐、1,4-二苯二胺四乙酸酐或1,4-二苄二胺四乙酸酐交联、活化琼脂糖或纤维素，然后与酪氨酸或色氨酸溶液反应而制得。本发明的载体具有良好的血液相容性和机械性能，所用交联活化成步骤简单、制备安全，交联活化试剂兼有间隔手臂和吸附功能基团的双重用途；吸附剂通过空间选择、电荷作用及疏水作用实现对免疫球蛋白IgG1的相对特异性吸附，而对IgM和IgA吸附率较低，吸附率IgG1/IgM(IgA)＝2-4，此吸附剂可用于对血液中IgG1的吸附和临床上与IgG1相关的器官移植领域的群体性反应抗体(PRA)的清除。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 igg1 吸附剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种IgG1吸附剂，其特征在于，采用酸酐交联后的琼脂糖微球或纤维素微球作为载体，所述酸酐为乙二胺四乙酸酐、1,4‑二苯二胺四乙酸酐或1,4‑二苄二胺四乙酸酐，所述配基为酪氨酸或色氨酸；所述酸酐交联后的琼脂糖微球或纤维素微球的化学结构式如下所示：所述IgG1吸附剂的化学结构式如下所示∶其中，W为琼脂糖微球或纤维素微球，X为酸酐交联后的琼脂糖微球或纤维素微球，Y为亚乙基、对亚苯基或对亚二甲苯基，R为对羟基苯基或β‑吲哚基。
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