[发明专利]7-(4-(4-(苯并[b]噻吩基)-1-哌嗪基)丁氧基)-2(1H)-喹啉酮的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410714069.0 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN104447723A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 胡清文;李乐祥;曹燕 申请(专利权)人: 瑞阳制药有限公司
主分类号: C07D409/12 分类号: C07D409/12
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 马俊荣
地址: 256100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种7-(4-(4-(苯并[b]噻吩基)-1-哌嗪基)丁氧基)-2(1H)-喹啉酮的制备方法,属于喹啉酮衍生物的制备技术领域。本发明以7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料,与1,4-二溴丁烷反应生成化合物Ⅲ;在碱性环境下,化合物Ⅲ与4-(1-哌嗪基)苯并[b]噻吩或其盐酸盐反应生成化合物Ⅴ;化合物Ⅴ与2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌在溶剂中发生反应,对反应产物进行萃取、干燥,制得目标产物的粗品,然后对粗品进行重结晶,制得精品7-(4-(4-(苯并[b]噻吩基)-1-哌嗪基)丁氧基)-2(1H)-喹啉酮。本发明具有原料易得、工艺简单、经济环保且适合工业化生产的优点。
搜索关键词: 噻吩 哌嗪基 丁氧基 喹啉 制备 方法
【主权项】:
一种7‑(4‑(4‑(苯并[b]噻吩基)‑1‑哌嗪基)丁氧基)‑2(1H)‑喹啉酮的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)以7‑羟基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮为起始原料,与1,4‑二溴丁烷反应生成化合物Ⅲ;(2)在碱性环境下,化合物Ⅲ与4‑(1‑哌嗪基)苯并[b]噻吩或其盐酸盐反应生成化合物Ⅴ;(3)化合物Ⅴ与2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌在溶剂中发生反应,对反应产物进行萃取、干燥,制得目标产物的粗品,然后对粗品进行重结晶,制得精品7‑(4‑(4‑(苯并[b]噻吩基)‑1‑哌嗪基)丁氧基)‑2(1H)‑喹啉酮。
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