[发明专利]一种利用外周血分离培养免疫细胞的方法在审

专利信息
申请号: 201410718862.8 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN104480069A 公开(公告)日: 2015-04-01
发明(设计)人: 陈海佳;王一飞;葛啸虎;应杰;罗二梅;王小燕 申请(专利权)人: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
主分类号: C12N5/078 分类号: C12N5/078
代理公司: 广州圣理华知识产权代理有限公司 44302 代理人: 顿海舟;陈业胜
地址: 510006 广东省广州市国*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种利用外周血分离培养免疫细胞的方法。包括:将外周血在2000rpm、4℃条件下离心10min,收集上层血浆,配制成含血浆的无血清培养基;加入Ficoll分离液,离心;吸取白膜层,洗涤,即得到PBMC;在PBMC中加入无血清培养基,接种于无血清培养基,并添加20~300U/mL IL-2和5~50ng/mL IL-15;培养第13~15天,收集免疫细胞。本发明调整了离心时间、离心转速和离心温度,不仅能较大量的获得血浆,并能保证血浆中蛋白含量的稳定和活性因子成分的不缺失。
搜索关键词: 一种 利用 外周血 分离 培养 免疫 细胞 方法
【主权项】:
一种利用外周血分离培养免疫细胞的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将外周血在2000rpm、4℃条件下离心10min,收集上层血浆,配制成含血浆的无血清培养基,其中血浆的质量百分数为5%;(2)将下层血细胞和生理盐水按照体积比1:2~2:1混合后,加入Ficoll分离液,混合液与Ficoll分离液的体积比为1:2~2:1,离心力为700g,离心20~40min;(3)吸取白膜层,洗涤,即得到PBMC;(4)在PBMC中加入无血清培养基,使细胞密度为5×105~20×105/ml,重悬细胞沉淀,接种于无血清培养基,并添加20~300U/mL IL‑2和5~50ng/mL IL‑15;(5)当细胞密度大于2×106/ml时,添加无血清培养基,使细胞密度保持为5‑105/ml~1×106/ml,补加20~300U/mL IL‑2和5~50ng/mL IL‑15;培养第13~15天,收集免疫细胞。
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