[发明专利]两亲性多肽和杂合脂质体及其制备方法以及载药杂合脂质体及其制备方法有效
申请号: | 201410743416.2 | 申请日: | 2014-12-08 |
公开(公告)号: | CN105732768B | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 赵颖;聂广军;季天骄;郎佳妍;覃好 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/107;A61K9/127;A61K47/42;A61P35/00;A61P43/00 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 邹飞艳;李婉婉 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 两亲性多肽和杂合脂质体及其制备方法以及载药杂合脂质体及其制备方法。本发明公开了一种酶响应性的两亲性多肽,该多肽的结构如式(1)所示:其中,R为氨基酸残基,n为4‑10的整数,n个R相同或不同,且所述n个R构成至少一种能够被酶水解的多肽片段。本发明还提供了一种酶响应性的杂合脂质体及其制备方法,该方法包括:将本发明所述的两亲性多肽与磷脂接触。本发明还提供了一种酶响应性的载药杂合脂质体及其制备方法,该方法包括:将本发明所述的两亲性多肽、药物化合物和磷脂接触。利用本发明提供的酶响应性的两亲性多肽制备得到的药物载体具有特异性高、载药效果好、释药速率适中以及稳定性好的优点,而且,本发明的制备方法简便,成本低。 | ||
搜索关键词: | 两亲性 多肽 脂质体 及其 制备 方法 以及 载药杂合 | ||
【主权项】:
1.一种酶响应性的两亲性多肽,其特征在于,该多肽的结构如式(1)所示:其中,R为氨基酸残基,n为4‑10的整数,n个R相同或不同,且n个R构成至少一种能够被酶水解的多肽片段。
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