[发明专利]多重核酸位点检测方法在审
申请号: | 201410745719.8 | 申请日: | 2014-12-08 |
公开(公告)号: | CN105734116A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 许越琰;赵海峰 | 申请(专利权)人: | 常州金麦格生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京汉昊知识产权代理事务所(普通合伙) 11370 | 代理人: | 黄可峻 |
地址: | 213000 江苏省常州市武*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种用于检测样品中两个或两个以上靶核酸待测位点的目标碱基的方法,其包括向含有样品和聚合酶的循环扩增反应混合物中提供上游外引物、下游外引物和两组或两组以上上游内引物、下游内引物和探针,其中每组上游内引物、下游内引物和探针对应所述两个或两个以上靶核酸的待测位点目标碱基中的其中一个。本发明还提供了用于检测样品中两个或两个以上靶核酸的突变的方法。本发明还提供了用于本发明方法的试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 多重 核酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种用于检测样品中两个或两个以上靶核酸待测位点的目标碱基的方法,其包括以下步骤:(a)向含有样品和聚合酶的循环扩增反应混合物中提供上游外引物、下游外引物和两组或两组以上上游内引物、下游内引物和探针,其中,每组上游内引物、下游内引物和探针中:所述上游内引物的3’端为上游内引物靶序列识别片段,所述靶序列识别片段可特异性与对应的靶核酸杂交并且所述靶序列识别片段的3’端末端对应该靶核酸的待测位点,靶序列识别片段的3’端末端的碱基与对应的靶核酸的所述待测位点目标碱基互补,另外,所述上游内引物的5’端为上游外引物重叠片段,所述外引物重叠片段的序列与对应的靶核酸的序列不互补;所述下游内引物的3’端为下游引物靶序列识别片段,其核苷酸序列与对应的靶核酸的序列互补,所述下游引物的5’端为下游外引物重叠片段,其序列与靶核酸的序列不互补;其中所述两组或两组以上的上游内引物和下游内引物中各组的上游外引物重叠片段的序列相同,以及各组的下游外引物重叠片段的序列相同;其中所述探针的3’和5’端分别标记了报告基团和淬灭基团,所述报告基团的信号可被淬灭基团淬灭,所述探针可特异性与所述上游内引物和下游内引物的扩增产物中包含对应所述待测位点的片段杂交,并且所述探针中,其5’端至其对应靶核酸的所述待测位点的片段的长度与所述上游内引物的靶序列识别片段的长度相同或少一个或多个核苷酸,以及,其中所述上游外引物的3’端为上游引物重叠片段,其与所述上游内引物的5’端的所述上游外引物重叠片段相同,所述上游外引物的5’端的片段与靶核酸不互补;所述下游外引物的3’端为下游引物重叠片段,其与所述下游内引物的5’端的所述下游外引物重叠片段相同,所述下游外引物的5’端与靶核酸不互补;(b)实施多个循环扩增步骤,所述循环扩增步骤包括杂交步骤和核酸延长步骤;测量报告基团的信号,由此对靶核酸的待测位点目标碱基进行检测。
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