[发明专利]一种花生果腐病病原菌的快速培养方法有效
| 申请号： | 201410760553.7 | 申请日： | 2014-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN104762215B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 陈明娜;禹山林;王冕;潘丽娟;迟晓元;陈娜;王通;杨珍 | 申请（专利权）人： | 山东省花生研究所 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 山东三邦知识产权代理事务所(普通合伙) 37308 | 代理人： | 肖太升;高洋 |
| 地址： | 266600 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种花生果腐病病原菌的快速培养方法，属于花生病原菌培养方法技术领域。该方法以花生果腐病病果为材料，采用梯度稀释方法进行筛选并纯化，获得一种高致病性的花生果腐病病原菌Calonectria sp.。用打孔法将纯化的致病性病原菌转接到液体培养基上富集培养12小时，之后将富集液涂布到平板上暗培养，2天后选取单菌落进行传代培养。如此对所得纯培养进行快速传代，选取经50次传代后致病性稳定的菌株进行保藏。对冻存菌，则采用先活化、后富集、之后扩大培养的方法，以满足花生抗病品种筛选短期内的大量需求。该方法能够有效缩短真菌性病原菌的培养时间，实现快速、大量培养，对花生果腐病抗病品种的选育及抗病机制的研究具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 花生 果腐病 病原菌 快速 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种花生果腐病病原菌的快速培养方法，其特征在于：采用打孔法将分离、纯化的高致病性花生果腐病病原菌Calonectria sp.转接到改良察氏液体培养基上富集培养，之后将富集液涂布到改良察氏培养基平板上暗培养；如此对所得纯培养进行快速传代，选取经50次传代后致病性稳定的菌株进行保藏；对冻存菌，则采用先活化、后富集、之后扩大培养的方法，实现快速、大量培养的目的，以满足花生抗病种质筛选短期内的大量需求。
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