[发明专利]2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄的合成方法在审
| 申请号： | 201410766280.7 | 申请日： | 2015-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN104496875A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 徐华栋;贾志宏;徐科;周皓;沈美华 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D207/08 | 分类号： | C07D207/08 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化，高效的得到高附加值的2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄。本发明为高效制备官能化2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄衍生物提供了第一条的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 丙基 甲醛 苯基 吡咯 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑烯丙基‑2‑甲醛基‑N‑苯基吡咯碄的合成方法，其特征在于按照下述步骤进行：按一定比例1‑磺酰基三氮唑1、金属催化剂混合在一种有机溶剂中搅拌，根据底物和试剂特性，温度控制在一定温度之间，一定时间后，停止反应，加入适量甲醇，碳酸钾和少量水，搅拌过夜；用有机溶剂乙酸乙酯或二氯甲烷萃取三遍，有机相合并后用饱和食盐水洗，再用无水硫酸钠干燥，减压蒸除溶剂，残留物用乙酸乙酯和石油醚为洗脱剂，硅胶柱色谱分离纯化，得到相应氮杂环醛2；或者反应完成后减压蒸除有机溶剂，残渣直接硅胶色谱柱分离。
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