[发明专利]体外软骨细胞的培养方法在审
| 申请号： | 201410784100.8 | 申请日： | 2014-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN104513806A | 公开（公告）日： | 2015-04-15 |
| 发明（设计）人： | 陈洁琳;王大平;段莉;朱伟民;黄江鸿;陈磊;熊建义 | 申请（专利权）人： | 深圳市第二人民医院 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人： | 张全文 |
| 地址： | 518000 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种体外软骨细胞的培养方法，包括：获取软骨细胞样本；将软骨细胞样本进行原代培养；将原代培养所得的软骨细胞进行传代培养，并在待传代培养至软骨细胞汇合度达到70～80％时，更换新鲜培养基并加入莱菔硫烷(SFN)对软骨细胞进行处理。采用本发明的体外软骨细胞培养方法，先通过原代培养在初期使其形态和特异分子表达水平最大化地维持与机体内相同，使其能更好地显示与亲体组织紧密结合的形态学特征；之后再通过传代培养进行大量增殖，并且在适当的时机采用SFN进行退化抑制，有效缓解软骨细胞体外单层培养时的退化现象，为临床用软骨细胞的培养提供一种新的优良方法。 | ||
| 搜索关键词： | 体外 软骨 细胞 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种体外软骨细胞培养方法，其特征在于，包括如下步骤：获取软骨细胞样本；将所述软骨细胞样本进行原代培养；将原代培养所得的软骨细胞进行传代培养，并在待传代培养至软骨细胞汇合度达到70～80％时，更换新鲜培养基并加入莱菔硫烷对软骨细胞进行处理。
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