[发明专利]一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201410819173.6 | 申请日： | 2015-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN104496979A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 袁建栋;陈耀;杭文明 | 申请（专利权）人： | 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司;信泰制药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07F9/6558;C07F5/02;C07C213/04;C07C219/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法。具体的，本发明采用Suzuki反应，将两个片段进行偶联，制备恶唑烷酮类化合物，该方法工艺简单，反应时间短，收率高，适合工业化生产。并且，本发明提供的噁唑烷酮类化合物中间体的制备方法具有操作简单，收率高，成本低的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噁唑烷 酮类 化合物 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种下式TD所示化合物的制备方法![]()
，包括：将下式I所示化合物![]()
与式II所示化合物![]()
反应，生成下式TD‑1所示化合物![]()
；其中，R为氢或羟基保护基；L和R1中一个为离去基团，另一个为BF3或BR2R3，其中R2和R3独立的选自由OH和任意取代的C1~C6一元和二元醇组成的组，其中R2和R3在一起可以成环；任选的，脱去TD‑1所示化合物的羟基保护基R，生成TD所示化合物。
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