[发明专利]一种柱前衍生-气相色谱-质谱联用同时测定三种异氰酸酯的检测方法有效
申请号: | 201410820726.X | 申请日: | 2014-12-25 |
公开(公告)号: | CN104597185A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 林炜;桑军;张晓镭;王春华;解书冬 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 610207 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了一种柱前衍生-气相色谱-质谱联用法同时测定产品中残留甲苯2,4-二异氰酸酯(2,4-TDI)、甲苯2,6-二异氰酸酯(2,6-TDI)和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的检测方法。其具体步骤包括:样品超声提取,提取液旋转蒸发浓缩,酸性水溶液反应,碱液中和,有机溶剂萃取,取有机相衍生化,缓冲溶液除去过量衍生化试剂,分液后取有机相为待测液,用气相色谱-质谱仪进行测定和确证,空白实验,然后用外标法定量,样液目标化合物测定等步骤。本方法通过合理选择气相色谱-质谱测定参数和测试步骤,采用选择离子扫描检测,外标法定量,可以实现皮革、人造革和纺织品中2,4-TDI、2,4-TDI和MDI含量的同时测定,实现了一次前处理同时出结果。该方法具有精密度高、抗干扰能力强、检测限低的特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 衍生 色谱 联用 同时 测定 三种异 氰酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种柱前衍生‑气相色谱‑质谱联用同时测定三种异氰酸酯的检测方法,其特征在于,所述化学物质的残留量的测定方法是通过柱前衍生‑气相色谱‑质谱联用法测定,测定方法具体包括以下步骤:(1)用溶剂对待测样品进行超声提取,旋转蒸发浓缩,酸性水溶液反应残渣生成2,4‑甲苯二胺(2,4‑TDA)、2,6‑甲苯二胺(2,6‑TDA)和二苯基甲烷二胺(MDA),碱液中和过量酸,有机溶剂萃取,取有机相衍生化,缓冲溶液除去过量衍生化试剂,分液后取有机相为待测样液;(2)根据待测样液中三种异氰酸酯2,4‑TDI、2,6‑TDI和MDI的含量情况,选定浓度相近的标准工作溶液,标准工作溶液和待测样液中2,4‑TDA、2,6‑TDA和MDA的响应值均应在仪器检测的线性范围内;用气相色谱‑质谱仪进行测定,样液中与标准溶液在相同的保留时间内有峰出现,则需要确证;经确证分析被测物质的色谱峰保留时间与标准物质一致,并且在扣除背景后的样品谱图中选择的离子均出现,同时选择离子的丰度比与标准样品物质中相关离子的相对丰度一致,相似度在允许的偏差±10%之内,被确证的样品则判定为被检出;(3)用气相色谱‑质谱仪按步骤(1)、(2)检测空白样品;(4)用外标法绘制标准曲线,按下式计算样品中2,4‑TDI、2,6‑TDI或MDI的含量:式中:x—样品中2,4‑TDI、2,6‑TDI或MDI的含量,单位为mg/kg;C—由标准曲线得到的样液中2,4‑TDA、2,6‑TDA或MDA的浓度,单位为μg/mL;C0—由标准曲线得到的空白试验中2,4‑TDA、2,6‑TDA或MDA的浓度,单位为μg/mL;f—检测液的最终稀释比;m—检测液所代表的试样的质量,单位为g。
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