[发明专利]7-N3-布雷菲德菌素A及其1,2,3-三氮唑类衍生物的制备与抗肿瘤应用有效
申请号: | 201410821417.4 | 申请日: | 2014-12-24 |
公开(公告)号: | CN104592208A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 朱勍;张海峰;郑裕国;王亚军 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D313/00;C07K5/09;A61K38/06;A61K31/4192;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司33201 | 代理人: | 黄美娟;王晓普 |
地址: | 310014浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的7-N3-布雷菲德菌素A及其1,2,3-三氮唑类化合物的制备与应用。本发明提供的新化合物对肝癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、结肠癌和前列腺癌有高效的疗效,在体外检测有效抑制率高达80%;获得本发明7-N3-布雷菲德菌素A和7-N3-布雷菲德菌素A的1,2,3-三氮唑类化合物的方法简单,易于操作。 | ||
搜索关键词: | n3 布雷 菌素 及其 三氮唑类 衍生物 制备 肿瘤 应用 | ||
【主权项】:
一类7‑N3‑布雷菲德菌素A的1,2,3‑三氮唑类化合物,其结构如式a所示:式a中,R为以下式A~式F所示的取代基之一式A中,R1为H、甲基、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、乙氧基、羟基或CHO;式B中,R2为H、2‑甲基、4‑甲基、3‑甲基、4‑氯、2‑氟、4‑氟、4‑乙氧基、2‑三氟甲氧基、4‑三氟甲氧基、4‑三氟甲基、2‑三氟甲基、2‑氯、2,4‑二氯、2‑异丙基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基、或3‑羟基;式D中,R3为H、甲基、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、乙氧基、或羟基;式E中,R4为H、2‑甲基、4‑甲基、3‑甲基、4‑氯、2‑氟、4‑氟、4‑乙氧基、2‑三氟甲氧基、4‑三氟甲氧基、4‑三氟甲基、2‑三氟甲基、2‑氯、2,4‑二氯、2‑异丙基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基、或3‑羟基。
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