[发明专利]一种制备恩拉霉素精粉的方法有效
申请号: | 201410828387.X | 申请日: | 2014-12-29 |
公开(公告)号: | CN104402976A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 李国栋;赵明宪;辛贞;刘伯雅;黄苓 | 申请(专利权)人: | 江西兴鼎科技有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/36;C07K1/30;C07K1/18 |
代理公司: | 江西省专利事务所 36100 | 代理人: | 杨志宇 |
地址: | 330115 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备恩拉霉素精粉的方法,包括以下步骤:发酵液进行升温降温处理,并添加絮凝剂进行絮凝,处理完的发酵液进行板框过滤收集菌丝体。菌丝体用由丙酮:盐酸:水=20:1:21的比例混合的混合液进行浸提,浸提液经过大孔弱酸性阳性离子交换树脂吸附洗脱,收集的洗脱液经蒸发浓缩除去丙酮,调节pH至微碱性得析出物,反复用水、丙酮洗涤,冻干即得恩拉霉素精粉。本方法操作简单、条件温和,制备的精粉稳定性好,纯度高,纯度能达到95%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 霉素 方法 | ||
【主权项】:
一种制备恩拉霉素精粉的方法,其特征为:步骤如下:(1)恩拉霉素发酵液先升温至70℃,灭活30min,灭活后降温至40‑45℃,再依次添加两种絮凝剂进行絮凝,处理完的发酵液进行板框过滤收集恩拉霉素菌丝体;(2)恩拉霉素菌丝体用菌丝体浸提液进行浸提得到恩拉霉素浸提液;(3)将恩拉霉素浸提液经大孔弱酸性阳离子交换树脂吸附,用0.5mol/L盐酸水溶液处理树脂,并平衡柱子,用2mol/L氢氧化钠溶液将恩拉霉素浸提液的pH值调至5.5,以1ml/min速率上样,待流出液pH为5.3时不再上样,改用2个柱体积的pH5.5的水溶液平衡柱子,再用0.5mol/L盐酸水溶液洗脱,收集洗脱液;(4)将滤液通过真空浓缩的方式去除丙酮和过多的水分,温度控制在50‑90℃,浓缩至滤液原体积的1/30‑1/10,收集浓缩液;(5)用碱溶液将浓缩液的pH值调至7‑9,得到恩拉霉素晶体;(6)反复用无菌纯水和丙酮洗涤除去杂质,再干燥,即得恩拉霉素精粉。
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