[发明专利]液固相结合合成富勒烯双加成多肽的方法在审
申请号: | 201410839036.9 | 申请日: | 2014-12-30 |
公开(公告)号: | CN104478995A | 公开(公告)日: | 2015-04-01 |
发明(设计)人: | 张静;张晓磊;何婷 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C07K5/11 | 分类号: | C07K5/11;C07K7/06;C07K1/16;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/02 |
代理公司: | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人: | 郑园;孙诗雨 |
地址: | 450001 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种液固相结合合成富勒烯双加成多肽的制备方法,N-取代富勒烯双加成吡咯烷与α-氨基和β-羧基均被保护的Fmoc-Asp-OtBu以及DCC、HOBt、DMAP的存在下,用液相合成法进行缩合反应,反应结束后,硅胶柱层析分离纯化,产物经脱保得到富勒烯双加成天冬氨酸,富勒烯双加成天冬氨酸的α-羧基与Wang树脂-多肽中精氨酸上的活化氨基用固相合成法进行缩合反应,产物经脱保,裂解得到富勒烯双加成多肽。富勒烯双加成多肽,具有良好的抗癌活性和清除自由基的能力,增加肽的稳定性及富勒烯的水溶性,还可以用来连接不同的多肽,随着功能肽的变换而获得不同的生物学活性。 | ||
搜索关键词: | 相结合 合成 富勒烯双 加成 多肽 方法 | ||
【主权项】:
一种富勒烯双加成多肽,其特征在于结构式如下:其中P为RGD肽、TISWPPR 肽或PHLATLF 肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学,未经郑州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410839036.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种富勒烯环肽的合成方法
- 下一篇:一种从肝素钠提取废液中回收蛋白质的方法