[发明专利]一种快速建库方法有效
| 申请号： | 201410847648.2 | 申请日： | 2014-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN104480534A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 盛司潼;钟茂春 | 申请（专利权）人： | 深圳华因康基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因工程及分子生物学领域，提供了一种快速建库方法、SNP分型方法和测序方法。所述快速建库方法包括步骤：A、PCR扩增待测序样本，得扩增产物；所述PCR扩增过程中用于PCR扩增的PCR引物对中至少有一种PCR引物上含有可断裂位点或可切除序列；B、将扩增产物加至切割-连接反应体系中进行切割和连接，得含接头一的文库分子；所述切割-连接反应体系包括：连接酶、断裂剂、接头一和连接缓冲液；所述断裂剂，用于对扩增产物中的可断裂位点或可切除序列进行特异性切割，形成第一粘性末端；所述接头一为核酸分子，含有与第一粘性末端完全互补配对的第二粘性末端。本发明简化了实验步骤，提高了建库效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 方法 | ||
【主权项】：
一种快速建库方法，其特征在于，包括以下步骤：A、PCR扩增待测序样本，得扩增产物；所述PCR扩增过程中用于PCR扩增的PCR引物对中至少有一种PCR引物上含有可断裂位点或可切除序列；B、将扩增产物加至切割‑连接反应体系中进行切割和连接，得含接头一的文库分子；所述切割‑连接反应体系包括：连接酶、断裂剂、接头一和连接缓冲液；所述断裂剂，用于对扩增产物中的可断裂位点或可切除序列进行特异性切割，形成第一粘性末端；所述接头一为核酸分子，含有与第一粘性末端完全互补配对的第二粘性末端。
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