[发明专利]5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410849980.2 | 申请日： | 2014-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN105801602B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D471/04;C07D487/04;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/429;A61K31/437;A61K31/519;A61K31/4985;A61K31/5025;A61K31/422;A61K31/428;A |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙)51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于化学医药领域，具体涉及5‑叔丁基异噁唑‑3‑基‑3‑(4‑取代苯基)脲衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种5‑叔丁基异噁唑‑3‑基‑3‑(4‑取代苯基)脲衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了5‑叔丁基异噁唑‑3‑基‑3‑(4‑取代苯基)脲衍生物的制备方法和用途。本发明在大量筛选的基础上得到上述的5‑叔丁基异噁唑‑3‑基‑3‑(4‑取代苯基)脲衍生物，具有抑制人急性髓性白血病细胞增殖的活性，为治疗急性髓性白血病药物的开发和应用提供了新的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 丁基 异噁唑 取代 苯基 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
5‑叔丁基异噁唑‑3‑基‑3‑(4‑取代苯基)脲衍生物，其结构如式Ⅰ所示：其中，X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N、O或S；R1为‑H、卤素、‑CF3、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C8环烷基或C1～C6酰氧基；R2为‑H、卤素、‑CF3或C1～C6烷基；n＝0～3。
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