[发明专利]一种2,4,6-三氟苄胺化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201410853129.7 | 申请日： | 2014-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN104610068A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 周日喜;邵鸿鸣 | 申请（专利权）人： | 浙江永太科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/29 | 分类号： | C07C211/29;C07C209/62 |
| 代理公司： | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人： | 王刚;龚敏 |
| 地址： | 317016 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及2,4,6-三氟苄胺的制备方法，本发明以1,3,5-三氟苯为原料，经锂化、醛基化、还原、卤代和置换反应制备2,4,6-三氟苄胺方法，反应条件温和，可操作性强，原子经济性高，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定，符合作为中间体的使用要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三氟苄胺 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)1,3,5‑三氟苯在‑50～‑110℃，优选‑55～‑90℃的低温条件下在有机溶剂中锂化、用DMF置换苯上的锂，再经过水解得到2,4,6‑三氟苯甲醛；(2)2,4,6‑三氟苯甲醛在有机溶剂中用硼氢化钾还原得到2,4,6‑三氟苄醇；(3)2,4,6‑三氟苄醇在有机溶剂中与氯化亚砜反应生成2,4,6‑三氟苄氯；(4)2,4,6‑三氟苄氯在乙醇体系里和乌洛托品成盐再水解得到最终产物2,4,6‑三氟苄胺。
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