[发明专利]醛糖还原酶抑制剂和其用途无效
| 申请号： | 201480004830.X | 申请日： | 2014-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN105121414A | 公开（公告）日： | 2015-12-02 |
| 发明（设计）人： | 安德鲁·瓦斯穆特;唐纳德·W·兰德瑞;邓世贤;拉维奇安德兰·拉玛沙米;安·玛丽·施密特;班兰瓦拉·L·米拉瑞 | 申请（专利权）人： | 纽约市哥伦比亚大学理事会 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;杨生平 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖化合物和其药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物促进皮肤的健康老化、治疗皮肤病症、治疗心血管病症、治疗肾病、治疗诸如癌症的血管生成病症、治疗诸如非心脏组织损伤的组织损伤、治疗演变性心肌梗塞以及治疗诸如由糖尿病引起的并发症的多种其它病症的方法。其它病症可包括但不限于动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、糖尿病性肾病变、糖尿病性神经病变、糖尿病性视网膜病变、皮肤感染、外周血管疾病、中风等。 | ||
| 搜索关键词： | 还原酶 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物![]()
其中，R1为H、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)羟基烷基或(C1‑C6)氨基烷基；X1为N或CR3；X2为N或CR4；X3为N或CR5；X4为N或CR6；条件是X1、X2、X3或X4中的两者或三者为N；Y为键、C=O、C=S、C=NH或C=N(C1‑C4)烷基；Z为![]()
A1为NR11、O、S或CH2；A2为N或CH；A3为NR11、O或S；R3至R10独立地为氢、卤素、氰基、酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、三氟乙酰基、(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基、(C1‑C4)烷硫基、(C1‑C4)烷基亚磺酰基或(C1‑C4)烷基磺酰基；或R3至R6中的两者或R7至R10中的两者合在一起为(C1‑C4)亚烷基二氧基；以及R11为氢、C1‑C4烷基或C(O)O‑(C1‑C4)烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
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