[发明专利]RNA修饰的简易检测方法及用该检测方法的2型糖尿病的检查方法有效
| 申请号： | 201480012729.9 | 申请日： | 2014-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN105008551B | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 富泽一仁;魏范研;铃木健夫;铃木勉 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人熊本大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 苗堃;金世煜 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的目的在于提供用少量的RNA试样检测RNA中存在的修饰的方法。本发明的再一目的在于提供检测tRNA中存在的修饰，例如，硫甲基化的方法。本发明的另一目的在于提供通过检测tRNA的硫甲基化来诊断人2型糖尿病或者其风险的方法。本发明的特征在于，将RNA试样中的RNA所存在的修饰，用第1引物由RNA通过逆转录生成cDNA，将该cDNA的量与用第2引物由RNA通过逆转录生成的cDNA的量进行比较，从而检测RNA中存在的修饰(例如，硫甲基化)。 | ||
| 搜索关键词： | rna 修饰 简易 检测 方法 糖尿病 检查 | ||
【主权项】：
一种用于检测RNA中存在的RNA修饰的方法，将以下2个工序各自分别或者同时进行，测定由各工序生成的cDNA量的差，从而检测该RNA修饰，a.使用第1引物，由该RNA通过逆转录生成cDNA的工序，其中，该第1引物是以与该RNA上的包含具有该RNA修饰的部位的区域互补结合的方式设计的寡核苷酸，b.使用第2引物，由该RNA通过逆转录生成cDNA的工序，其中，该第2引物是以与该RNA上的具有该RNA修饰的部位的上游侧(3’侧)的区域互补结合的方式设计的寡核苷酸。
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