[发明专利]作为自分泌运动因子抑制剂的新型八氢-吡咯并[3;4-c]-吡咯衍生物及其类似物有效

专利信息
申请号: 201480013590.X 申请日: 2014-03-11
公开(公告)号: CN105073748B 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 热罗姆·埃尔特;丹尼尔·洪齐格;帕特里齐奥·马太;哈拉尔德·莫塞;唐国志;王利莎 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D487/04;A61K31/437;A61K31/407;A61K31/5517;A61P29/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 吴小明;王旭
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明提供具有通式(I)的新化合物、包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法,其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如本文所述。
搜索关键词: 自分泌运动因子抑制剂 吡咯衍生物 类似物 吡咯
【主权项】:
1.式(I)的化合物其中R1是取代的苯基、取代的苯基C1-7烷基、取代的苯基C2-7烯基、取代的萘基、取代的吲哚基、取代的喹啉基、或取代的异喹啉基,其中取代的苯基、取代的苯基C1-7烷基、取代的苯基C2-7烯基、取代的萘基、取代的吲哚基、取代的喹啉基和取代的异喹啉基被R7、R8和R9取代;R2是取代的苯基、取代的吡啶基、取代的吡咯基、氧代二氢吡啶基或取代的噻吩基,其中取代的苯基、取代的吡啶基、取代的吡咯基和取代的噻吩基被R10、R11和R12取代;Y是-OC(O)-或-C(O)-;A是-N-;W是-C(O)-或-S(O)2-;R7、R8和R9独立地选自H、C1-7烷基、C1-7烷氧基、卤代C1-7烷氧基、苯基、取代的苯基、卤素、氰基、C1-7烷基磺酰基和取代的氨基,其中取代的氨基在氮原子上被一个C1-7烷基羰基取代,并且其中取代的苯基被一个卤素取代,其中R7、R8和R9中的至少一个不是H;R10是取代的氨基磺酰基、C1-7烷氧基羰基、C1-7烷基羰基氨基、取代的氨基、羧基、氰基、羟基或四唑基,其中取代的氨基在氮原子上被一至两个独立地选自H和C1-7烷基的取代基取代;R11和R12独立地选自H、C1-7烷基和卤素;m、n、p和q独立地选自1或2;或药用盐。
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