[发明专利]双环取代的嘧啶类PDE‑5抑制剂的前药有效
| 申请号： | 201480019442.9 | 申请日： | 2014-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN105102447B | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 舒楚天;吴永谦 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D401/04;C07D471/04;C07D487/10;C07D487/04;A61K31/506;A61P15/10;A61P13/02;A61P13/08;A61P13/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 250101 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 提供了通式(Ⅰ)所示的双环取代的嘧啶类PDE‑5抑制剂的前药、其药学上可接受的盐或其立体异构体；还提供了这些前药化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物、药物制剂和药物组合物在制备用于治疗和/或预防性功能障碍疾病及下尿路症状的疾病的药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 嘧啶 pde 抑制剂 | ||
【主权项】：
通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：Z为氢，或为能与磷酸形成盐的无机碱或有机碱的阳离子；其中，选自任选被1‑3个取代基取代的6‑7元饱和含氮稠杂环基或7‑10元含氮螺杂环基，R1通过N原子连接到式(I)的嘧啶环上，所述取代基选自卤素原子、氰基、氨基、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基或烷氧基；R3、R4分别独立的为氢；m为0、1或2；代表‑Q‑R7，Q选自亚甲基或亚乙基，选自任选被1‑3个取代基取代的苯基，所述取代基选自氟原子、氯原子、氰基、氨基、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基或烷氧基。
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