[发明专利]作为LRRK2抑制剂的芳基吡咯并吡啶衍生的化合物有效
| 申请号： | 201480021665.9 | 申请日： | 2014-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN105263930B | 公开（公告）日： | 2017-06-09 |
| 发明（设计）人： | S·T·贝德福德;I-J·陈;王一康;D·S·威廉姆森 | 申请（专利权）人： | H．隆德贝克有限公司;维纳利斯（研发）有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P37/00;A61K31/437;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司72003 | 代理人： | 张福根,吴小瑛 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是针对具有化学式(A)的芳基吡咯并吡啶衍生物这些化合物被认为有用于治疗与LRRK2关联的疾病，例如路易体痴呆、帕金森氏病或癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 lrrk2 抑制剂 吡咯 吡啶 衍生 化合物 | ||
【主权项】：
一种化合物，所述化合物选自下组，该组包括4‑(3‑甲氧基苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑(3‑甲基苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑(3‑乙基苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑(噻吩‑3‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑[4‑(吗啉‑4‑基甲基)苯基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑[1‑(吗啉‑4‑基甲基)吡咯‑3‑基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑[3‑甲基‑4‑(吗啉‑4‑基甲基)苯基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑{4‑[(二甲基氨基)甲基]‑3‑甲基苯基}‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑[3‑乙基‑4‑(吗啉‑4‑基甲基)苯基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑[3‑甲氧基‑4‑(吗啉‑4‑基甲基)苯基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，6‑氨基‑4‑苯基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，6‑氨基‑4‑(3‑甲基苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，6‑[(1‑甲基吡唑‑3‑基)氨基]‑4‑苯基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑(3‑甲基苯基)‑6‑[(1‑甲基吡唑‑3‑基)氨基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑[3‑甲基‑4‑(吗啉‑4‑基甲基)苯基]‑6‑[(1‑甲基吡唑‑3‑基)氨基]‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，6‑[(1‑甲基吡唑‑4‑基)氨基]‑4‑苯基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，4‑苯基‑6‑(吡啶‑2‑基氨基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，6‑{[1‑甲基‑4‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑3‑基]氨基}‑4‑(5‑甲基吡啶‑3‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈6‑[(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑4‑(4‑甲基吡啶‑2‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈6‑[(1,4‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑4‑(6‑甲基吡啶‑2‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈6‑{[1‑甲基‑4‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑3‑基]氨基}‑4‑(6‑甲基吡啶‑2‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈6‑[(1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑4‑(5‑甲基吡啶‑3‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈，或6‑[(1,4‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑4‑(2‑甲基吡啶‑4‑基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑甲腈或其药学上可接受的盐。
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