[发明专利]用于查明确定疾病的指示物的方法在审
申请号: | 201480036386.X | 申请日: | 2014-06-25 |
公开(公告)号: | CN105358978A | 公开(公告)日: | 2016-02-24 |
发明(设计)人: | D·威尔邦德;S·A·冯克;E·博尔克曼;K·卡尔夫申寇;O·班纳驰;C·寇斯;V·巴德;S·于宾格 | 申请(专利权)人: | 于利希研究中心有限公司 |
主分类号: | G01N33/533 | 分类号: | G01N33/533 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 殷骏 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及用于查明确定疾病的指示物(疾病指示物)的方法,在所述疾病中错误折蛋白质的聚集体发挥着作用,以及涉及用于选择性地定量和/或表征这些疾病指示物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 查明 确定 疾病 指示 方法 | ||
【主权项】:
用于定性和/或定量地测定疾病指示物的方法,其特征在于,就内生错误折叠蛋白质的至少一种聚集体类型,优选地至少两种聚集体类型研究样品,所述方法包括下列步骤:a)将待研究的样品涂在基底上,b)添加为检测而标记的探针,其通过与各自聚集体的特异结合标记这些聚集体,和c)检测经标记的聚集体,其中,‑步骤b)可以在步骤a)之前进行,和‑所述疾病从由下列组成的组中选择:Tau病变、AA‑淀粉样变性、AL‑淀粉样变性、AApoAI‑淀粉样变性、AApoAII‑淀粉样变性、ATTR‑淀粉样变性、精神分裂症和其他DISC1病变、肌萎缩侧索硬化、额颞叶变性和其他FUS‑蛋白病变、2型糖尿病、帕金森病和其他突触核蛋白病变、慢性创伤性脑病变和其他TDP‑43‑蛋白病变、亨廷顿病、家族性内脏淀粉样变性和/或阿尔茨海默病,和‑如果在样品中检测到Aβ‑聚集体,那么就内生错误折叠蛋白质的至少一种其他聚集体类型研究该样品。
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