[发明专利]3-取代的环戊基胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201480045312.2 申请日: 2014-05-12
公开(公告)号: CN105612157B 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: C.特萨克拉基迪斯;W.斯塔伊勒;B.勒斯纳 申请(专利权)人: 默克专利股份公司
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14;C07D417/12;C07D249/04;C07D487/04;C07D271/10;A61K31/4245;A61K31/4439;A61K31/428;A61K31/519;A61K31/423;A61K31/4192;A61P35/00;A
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李唐;徐厚才
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 式I的化合物其中R、W、R1、R4、X1、X2、X3、X4和q具有在权利要求1中所示的含义,是脂肪酸合酶的抑制剂,且尤其可以用于治疗疾病诸如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。
搜索关键词: 取代 环戊基胺 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物及其药学上可接受的盐其中R表示Ar或Het、‑C≡C‑Ar或‑C≡C‑Het,W表示噁唑基或三唑基,其各自未被取代或被R2单取代,R1表示A,R2表示A或Cyc,R4表示H或OA',X1、X2、X3、X4各自彼此独立地表示 CH或N,A表示具有1‑10个C‑原子的直链或支链的烷基,Cyc表示具有3‑7个C‑原子的环烷基,A'表示具有1‑6个C‑原子的直链或支链的烷基,Ar表示苯基,其未被取代或被Hal或CN单取代,Het表示吡啶基、苯并噁唑基、苯并噻唑基或苯并咪唑基,其未被取代或被Hal单取代,Hal表示F、Cl、Br或I,q表示0或1,条件是,X1、X2、X3、X4中的仅一个或两个表示N。
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