[发明专利]急性成淋巴细胞性白血病的新型嵌合基因ATF7IP-PDGFRB有效
| 申请号： | 201480063918.9 | 申请日： | 2014-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN105765065A | 公开（公告）日： | 2016-07-13 |
| 发明（设计）人： | 清河信敬;松本健治;小林健一郎;市川仁 | 申请（专利权）人： | 日本国成育医疗研究中心;日本国立癌症研究中心;LSIP基金运营联合公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;A61K39/395;A61K45/00;C07K14/705;C07K19/00;C12N9/12;C12Q1/02;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/53;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;王磊 |
| 地址： | 日本，*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供鉴定在白血病等癌中可作为预测药剂的治疗有效性的指标的突变、检测该突变的方法，基于该突变，提供鉴定以具有该突变的基因或由其编码的蛋白质为标靶的药剂能带来治疗效果的癌患者或存在患癌风险的被检测者的方法等。一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，其包括：检测来自被检测者的分离得到的试样中的ATF7IP‑PDGFRB融合多核苷酸或由其所编码的多肽的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 急性 淋巴细胞 白血病 新型 嵌合 基因 atf7ip pdgfrb | ||
【主权项】：
一种基因融合的检测方法，其特征在于，包括：检测来自被检测者的分离得到的试样中的具有激酶活性的ATF7IP‑PDGFRB融合多肽或编码其的融合多核苷酸的工序，所述ATF7IP‑PDGFRB融合多肽包括ATF7IP的SETDB1结合结构域以及PDGFRB的跨膜结构域和激酶结构域。
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