[发明专利]冠心病患者特异性生物标志组合物及其用途

摘要

提供一种疾病特异性代谢物谱，特别是涉及由冠心病患者尿液特异性代谢物谱筛选得到的生物标志组合物。以及所述生物标志组合物用于冠心病的患病风险评估、诊断、早期诊断以及病理分期的用途，以及冠心病的患病风险评估、诊断、早期诊断以及病理分期方法。提供的生物标志组合物可用于早期诊断冠心病，并且灵敏度高、特异性好，具有良好的应用前景。

主权项

1.用于冠心病的患病风险评估、诊断或病理分期的生物标志组合物，其至少含有选自以下生物标志物1～8中的生物标志物1～3：生物标志物1，其质荷比为356.07±0.4amu，保留时间为606.57±60s；生物标志物2，其质荷比为284.18±0.4amu，保留时间为538.89±60s；生物标志物3，其质荷比为445.06±0.4amu，保留时间为494.89±60s；生物标志物4，其质荷比为268.19±0.4amu，保留时间为589.52±60s；生物标志物5，其质荷比为342.03±0.4amu，保留时间为625.52±60s；生物标志物6，其质荷比为324.0459±0.4amu，保留时间为612.39±60s；生物标志物7，其质荷比为324.0457±0.4amu，保留时间为652.06±60s；生物标志物8，其质荷比为307.02±0.4amu，保留时间为607.78±60s；所述生物标志物来源于人的尿液样本；所述质荷比和保留时间由以离子阱或四级杆为质量分析器的质谱仪测得；其中，各生物标志物通过液相色谱质谱联用的方法来测定，测定条件如下：(1)色谱条件色谱柱：C18柱；流动相A:0.1％甲酸水溶液，流动相B：0.1％甲酸乙腈溶液；梯度洗脱程序:0～3min，5％B，3～36min，5％～80％B，36～40min，80％～100％B，40～45min，100％B，45～50min，100％～5％B，50～60min，5％B；流速：0.2mL/min；进样体积20μL；(2)质谱条件ESI离子源，正离子模式采集数据，扫描质量m/z50～1000；离子源参数ESI：鞘气为10，辅气为5，毛细管温度为350℃，锥孔电压4.5KV。