[发明专利]一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒在审
| 申请号： | 201510002639.8 | 申请日： | 2015-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN104480185A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 赵水平;罗俊;郑小燕;聂赛;赵旺 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅二医院 |
| 主分类号： | C12Q1/02 | 分类号： | C12Q1/02;G01N23/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 410011 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及蛋白活性检测领域，特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括：将细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育，去除细胞膜上结合的ApoA5，裂解细胞，检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度，获得第一放射活性；将细胞与LRP1小干扰RNA混合，获得沉默LRP1表达的细胞；将沉默LRP1表达的细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育，去除细胞膜上结合的ApoA5，裂解细胞，检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度，获得第二放射活性；比较第一放射活性与第二放射活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诊断 目的 检测 apoa5 生物学 活性 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法，其特征在于，包括如下步骤：将细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育，去除细胞膜上结合的ApoA5，裂解细胞，检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度，获得第一放射活性；将细胞与LRP1小干扰RNA混合，获得沉默LRP1表达的细胞；将所述沉默LRP1表达的细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育，去除细胞膜上结合的ApoA5，裂解细胞，检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度，获得第二放射活性；比较所述第一放射活性与所述第二放射活性，获得ApoA5生物学活性。
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