[发明专利]用于转染原生质体的改进技术在审
| 申请号： | 201510019523.5 | 申请日： | 2010-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN104651394A | 公开（公告）日： | 2015-05-27 |
| 发明（设计）人： | P·本多克;B·G·J·菲伦斯-翁斯滕克;F·吕西耶 | 申请（专利权）人： | 凯津公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/10;C12N5/04;A01H5/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 荷兰瓦*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明提供用于转染原生质体的改进技术。具体地，本发明提供用于向植物细胞原生质体中引入一种或多种感兴趣的分子的方法，其包含如下步骤：通过酶降解和/或从植物细胞中移除细胞壁来提供植物细胞原生质体；用能够诱导DNA双链断裂的组合物进行植物细胞原生质体的第一转染；采用一种或多种感兴趣的分子进行植物细胞原生质体的第二转染；允许细胞壁形成；其中第二转染在第一转染之后进行，以及其中介于第一转染和第二转染之间的时间段是至少1、2、4、6、8、10、12、16或24小时。本发明的方法能够更加有效地并且以更加可控的方式控制和转染原生质体和细胞周期。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 转染 原生 质体 改进 技术 | ||
【主权项】：
一种用于向植物细胞原生质体中引入一种或多种感兴趣的分子的方法，其包含如下步骤‑通过酶降解和/或从植物细胞中移除细胞壁来提供植物细胞原生质体；‑用能够诱导DNA双链断裂的组合物进行植物细胞原生质体的第一转染；‑采用一种或多种感兴趣的分子进行植物细胞原生质体的第二转染，所述分子选自化学品、DNA、RNA、dsRNA、蛋白质、寡核苷酸、mRNA、siRNA、miRNA、肽、质粒、脂质体以及致突变的寡核苷酸；‑允许细胞壁形成；其中第二转染在第一转染之后进行，以及其中介于第一转染和第二转染之间的时间段是至少1、2、4、6、8、10、12、16或24小时。
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