[发明专利]含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510051797.2 | 申请日: | 2015-01-30 |
公开(公告)号: | CN104558042B | 公开(公告)日: | 2017-03-29 |
发明(设计)人: | 萧伟;吕扬;杜冠华;杨世颖;张国顺;王振中;郭庆明;李瑛光 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
主分类号: | C07F9/6584 | 分类号: | C07F9/6584;A61K31/675;A61P35/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及化合物制备领域,特别涉及N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的新晶型及其制备方法和应用。本发明通过水与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃或二氧六环按不同配比制成的混合溶剂结晶或者采用研磨物理转晶法,进而获得治疗过度增殖性疾病效果更佳的N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐新晶型,不仅提高了该含磷取代的喹唑啉衍生物的药物活性,而且提高了其生物利用度,弥补了其晶型药物研究的空白。 | ||
搜索关键词: | 取代 喹唑啉 衍生物 新晶型 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代苄氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4‑氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的晶型,其特征在于,其由图1所示的X‑粉末衍射图表征。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏康缘药业股份有限公司,未经江苏康缘药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510051797.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种西兰花黄酮铁配合物的制备方法
- 下一篇:一种抗坏血酸氧钒配合物