[发明专利]高效非整合性人类iPSC诱导平台有效
| 申请号： | 201510058318.X | 申请日： | 2015-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN104673741B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 林同香;徐洋;吴寿海 | 申请（专利权）人： | 广东省中医院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N15/85 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 | 代理人： | 胡辉 |
| 地址： | 510120 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了高效非整合性人类iPSC诱导平台。包括用于将人体细胞诱导为iPSC的组合物，由前诱导剂和后诱导剂组成，前诱导剂的活性成分为转化生长因子β抑制剂、糖原合成酶激酶3抑制剂、cAMP激动剂、S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂和p21活化激酶抑制剂；后诱导剂的活性成分为糖原合成酶激酶3抑制剂、选择性ATP非竞争性的MEK抑制剂和S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂。在前诱导剂组合物作用下，iPSC的前诱导效率达6.4%。通过后诱导培养，可以将全培养物诱导达到20.8%，或者将前诱导物克隆全部进一步诱导为接近ESC的人类iPSC克隆。诱导效率远高于现有技术，得到的iPSC成熟度高，无外源基因插入，细胞形态、性能更接近于ESC，稳定性好，具有极高的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 高效 整合 人类 ipsc 诱导 平台 | ||
【主权项】：
用于将人体细胞诱导为iPSC的组合物，由前诱导剂和后诱导剂组成，其中，前诱导剂的活性成分为：转化生长因子β抑制剂、糖原合成酶激酶3抑制剂、cAMP激动剂、S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂和p21活化激酶抑制剂；后诱导剂的活性成分为：糖原合成酶激酶3抑制剂、选择性ATP非竞争性的MEK抑制剂和S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂。
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