[发明专利]转录组文库的构建方法在审
| 申请号： | 201510061230.3 | 申请日： | 2015-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN104630206A | 公开（公告）日： | 2015-05-20 |
| 发明（设计）人： | 曹志生;李宗文;王大伟;李富威;李明洲;刘运超;朱海浩 | 申请（专利权）人： | 北京诺禾致源生物信息科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68;C40B50/06 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 102200 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种转录组文库的构建方法。该构建方法包括以下步骤：S1，对待测菌种中总RNA是否存在污染进行鉴定；S2，从未受污染的待测菌种的总RNA中去除rRNA，得到mRNA和非编码RNA；S3，对mRNA和非编码RNA进行转录组文库的构建，得到转录组文库。上述方法通过增加对总RNA进行质控的步骤，在确定RNA样品不存在污染的情况下，再进行后续的转录组文库构建步骤，避免了因RNA存在污染而造成的人力财力的浪费，也改善了后续的测序数据比对率低的问题。且该鉴定步骤所需样品量少，操作简单，获得结果快速且准确，还具有高通量的能力，可以广泛用于转录组文库构建步骤中待测菌种总RNA的鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 转录 文库 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种转录组文库的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤：S1，对待测菌种中总RNA是否存在污染进行鉴定；S2，从未受污染的待测菌种的所述总RNA中去除rRNA，得到mRNA和非编码RNA；以及S3，对所述mRNA和非编码RNA进行转录组文库的构建，得到所述转录组文库。
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