[发明专利]一种(2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基脲苷的制备方法在审
| 申请号： | 201510061956.7 | 申请日： | 2015-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN104710491A | 公开（公告）日： | 2015-06-17 |
| 发明（设计）人： | 李昌龙;蒋元森;庞泽远;何国金;喻立煌 | 申请（专利权）人： | 宁波九胜创新医药科技有限公司;江西同和药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07H19/073 | 分类号： | C07H19/073;C07H1/00 |
| 代理公司： | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人： | 俞润体;侯兰玉 |
| 地址： | 315800 浙江省宁波市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学技术领域，涉及一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的制备方法。一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的制备方法，该方法以保护氟代核糖(式I)为起始原料，与原料二三甲基硅保护脲嘧啶(式VI)缩合反应后得到二苯甲酰脲苷(式IV)，二苯甲酰脲苷脱保护制得目标产物脲苷(式V)，反应式如下与现有技术相比，本发明方法首先在合成步骤上减少了一步反应，在大规模生产时提高了生产效率，降低了工作量，减少了能耗及三废排放量，提高了由式I制备式V的总收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 脱氧 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷的制备方法，其特征在于：该方法以保护氟代核糖(式I)为起始原料，与原料二三甲基硅保护脲嘧啶(式VI)缩合反应后得到二苯甲酰脲苷(式IV)，二苯甲酰脲苷脱保护制得目标产物脲苷(式V)，反应式如下
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