[发明专利]一种大菱鲆同质雌核发育鱼苗的诱导方法有效
申请号: | 201510069960.8 | 申请日: | 2015-02-10 |
公开(公告)号: | CN104604774B | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 吴志昊;尤锋;宋宗诚;王丽娟;范兆飞;曹元水 | 申请(专利权)人: | 中国科学院海洋研究所 |
主分类号: | A01K61/10 | 分类号: | A01K61/10 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司21002 | 代理人: | 周秀梅,李颖 |
地址: | 266071*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及染色体操作技术,具体地说是一种利用遗传灭活的精子人工授精,通过静水压力抑制受精卵卵裂的原理,诱导大菱鲆同质雌核发育鱼苗的方法。选择性成熟的大菱鲆亲鱼,分别收集精液和卵,取上述精液与卵子按体积比1100‑200比例进行授精,作为对照组;取上述剩余精液用预冷的Ringer氏液稀释,用紫外线将精子灭活。取灭活后的精液与卵子按体积比110‑20比例进行授精;在受精卵第一次卵裂痕出现前10~20min,将受精卵置于静水压机加压容器内,以55~75MPa静水压进行处理6~8min。采用本方法可高效、稳定、可靠地诱导获得100%的大菱鲆同质雌核发育鱼苗。 | ||
搜索关键词: | 一种 大菱鲆 同质 核发 鱼苗 诱导 方法 | ||
【主权项】:
一种大菱鲆同质雌核发育鱼苗的诱导方法,其特征在于:1)大菱鲆精液灭活及人工受精:取精液与卵子按体积比1:100‑200比例进行授精,作为对照组;另取精液用预冷的Ringer氏液稀释5‑15倍,用剂量为36,000erg mm‑2的紫外线将精子灭活,取灭活后的精液与卵子按体积比1:10‑20比例进行授精,作为诱导组;2)染色体诱导加倍以对照组受精卵出现第一次卵裂痕的时间作为诱导组受精卵出现第一次卵裂痕的时间,在诱导组第一次卵裂痕出现前10‑20min,将步骤1)诱导组受精卵置于静水压机加压容器内,在55‑75MPa静水压下进行压力休克处理,处理6~8min后泄压,取出受精卵,置于海水中继续培育;所述步骤1)中大菱鲆精液和卵子分别为选择性成熟的大菱鲆亲鱼,分别收集精液和卵,镜检其质量后,待用;其中,精进行镜检,选择精子活力高于IV级的精液;卵进行镜检,选择圆球形,无色透明,油球集中的卵子;所述步骤1)中精液紫外灭活时温度保持在0~2℃。
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