[发明专利]基于利用黄杆菌原位发酵分离偶联合成维生素K2的方法在审
申请号: | 201510080787.1 | 申请日: | 2015-02-12 |
公开(公告)号: | CN104694589A | 公开(公告)日: | 2015-06-10 |
发明(设计)人: | 郑之明;王鹏;王丽;赵根海;刘会;王晗;吴荷芳;孙孝娟;刘红霞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
主分类号: | C12P7/66 | 分类号: | C12P7/66;C07C50/14;C07C46/10;C12R1/20 |
代理公司: | 安徽汇朴律师事务所 34116 | 代理人: | 胡敏 |
地址: | 230031 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于利用黄杆菌原位发酵分离偶联合成维生素K2的方法,包括如下步骤:种子培养、接种培养、发酵培养和静置分层提取维生素K2。其中,将接种培养后的发酵培养基中加入活性成分,活性成分包括10g/L-60g/L表面活性剂、5g/L-40g/L甘油和100g/L-250g/L植物油。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明的一种基于利用黄杆菌原位发酵分离偶联合成维生素K2的方法,通过表面活性剂,甘油,植物油,配合高搅拌,高通气量,在发酵罐中形成水包油乳液,在提高溶氧及传质的基础上,使胞外脂溶性的维生素K2被植物油提取,实现原位的发酵分离偶联。 | ||
搜索关键词: | 基于 利用 杆菌 原位 发酵 分离 联合 维生素 k2 方法 | ||
【主权项】:
基于利用黄杆菌原位发酵分离偶联合成维生素K2的方法,包括如下步骤:种子培养、接种培养、发酵培养和静置分层提取维生素K2,其特征在于:发酵培养过程中,接种培养后的发酵培养基中加入活性成分,所述活性成分由以下组分组成:10g/L‑60g/L表面活性剂、5g/L‑40g/L甘油和100g/L‑250g/L植物油。
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