[发明专利]用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C在审
| 申请号： | 201510097906.4 | 申请日： | 2015-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN104672330A | 公开（公告）日： | 2015-06-03 |
| 发明（设计）人： | 梅岩;李涛 | 申请（专利权）人： | 南京任诺药业有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/32 | 分类号： | C07K16/32;C07K16/28;C12N15/13;A61K51/10;A61K47/48;A61P35/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人： | 戴朝荣 |
| 地址： | 211100 江苏省南京市江宁区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C，包括(a)重链恒定区CH1的氨基酸序列、重链恒定区CH2的氨基酸序列和通过突变改造过得到的重链恒定区CH3的氨基酸序列；(b)所述重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(c)所述轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；(d)所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。本发明在不影响抗体靶向性和功能性的前提下，对抗体表面进行定点突变，既可控制连接活性小分子的数目这个问题，又可搭载稳定数量的小分子、毒素或核素。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 构建 放射性同位素 标记 adc 药物 改造 抗体 igg1 ch n267c | ||
【主权项】：
用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1‑CH‑N267C，其特征在于：包括(a)重链恒定区，包括重链恒定区CH1的氨基酸序列、重链恒定区CH2的氨基酸序列和通过突变改造过得到的重链恒定区CH3的氨基酸序列；所述重链恒定区CH1的氨基酸序列是SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列，所述重链恒定区CH2的氨基酸序列是SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列，所述重链恒定区CH3的氨基酸序列是SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列；(b)重链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(c)轻链可变区，所述轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；(d)轻链恒定区，所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。
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