[发明专利]低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法在审

专利信息
申请号: 201510097945.4 申请日: 2015-03-05
公开(公告)号: CN104630158A 公开(公告)日: 2015-05-20
发明(设计)人: 徐宏军;胡来根;牟和平;岳丰雄;任丽;王洁清 申请(专利权)人: 成都天邦生物制品有限公司
主分类号: C12N7/00 分类号: C12N7/00;C12N5/071;C12R1/93
代理公司: 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
地址: 610000 四川省成都*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法,属于兽医生物学技术领域,它包括以下步骤:S1.制备用细胞的传代与培养;S2.驯化细胞适应低血清培养基;S3.驯化细胞适应低血清培养环境;S4.细胞毒种的繁殖;S5.制备毒液的繁殖。本发明提供的低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法,可以显著降低生产成本,同时可以提高下游纯化的效率,并且能够快速稳定的扩大生产规模,质量易于实现均衡稳定。
搜索关键词: 血清 培养 vero 细胞 生产 流行性 腹泻 cv777 病毒 方法
【主权项】:
低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法,其特征在于,它包括以下步骤:S1. 制备用细胞的传代与培养:    取T75瓶培养铺满单层Vero细胞,经EDTA‑胰酶细胞分散液消化细胞,用细胞生长液吹打分散细胞,加入20ml细胞生长液,将Vero细胞置于温度为37±2℃的二氧化碳培养箱中培养72h,待形成良好的细胞单层时,进行放大培养, 上述细胞生长液为10%血清含量的DMEM或MEM培养液;S2. 驯化细胞适应低血清培养基:包括以下子步骤:S21. 第一代细胞的驯化:将步骤S1扩大培养的Vero细胞接种到第一代低血清培养基中进行驯化,所述第一代低血清培养基为含10%血清的DMEM或MEM培养液和含5%血清的默克MD低血清培养液的混合液,DMEM或MEM培养液与默克MD低血清培养液体积比为2:1,其中血清的含量为8.3%;S22. 第二代细胞的驯化:将驯化的第一代Vero细胞接种到第二代低血清培养基中进行驯化,所述第二代低血清培养基为含10%血清的DMEM或MEM培养液和含5%血清的默克MD低血清培养液的混合液,DMEM或MEM培养液与默克MD低血清培养液体积比为1:1,其中血清的含量为7.5%;S23. 第三代细胞的驯化:将驯化的第二代Vero细胞接种到第三代低血清培养基中进行驯化,所述第三代低血清培养基为含10%血清的DMEM或MEM培养液和含5%血清的默克MD低血清培养液的混合液,DMEM或MEM培养液与默克MD低血清培养液体积比为1:2,其中血清的含量为6.7%;S24. 第四代细胞的驯化:将驯化的第三代Vero细胞接种到第四代低血清培养基中进行驯化,所述第四代低血清培养基为默克MD低血清培养基和血清的混合液,血清的含量为5%;S3. 驯化细胞适应低血清培养环境:    使用T75细胞瓶,37℃静态培养驯化的第四代Vero细胞,培养液为默克MD低血清培养基和血清的混合液,血清的含量为1~5%,即为生产用种子细胞;S4. 细胞毒种的繁殖:    用病毒培养液将猪流行性腹泻CV777株病毒毒种按1~5%(v/v)的比例接种到生产用种子细胞单层中进行培养,至细胞70%发生病变时收获毒液;将此毒液作为种毒,在生产用细胞上进行细胞适应性连续传代,直至TCID50稳定,此时收获的毒液作为生产用种毒;S5. 制备毒液的繁殖:    待生产用种子细胞形成单层,按1~5%(v/v)的比例接入生产用种毒,置于培养温度为37±2℃的二氧化碳培养箱中培养,待70%以上细胞发生病变时收获病毒液。
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