[发明专利]一种喹唑啉酮类化合物及其合成方法有效
申请号: | 201510111468.2 | 申请日: | 2015-03-13 |
公开(公告)号: | CN104744379B | 公开(公告)日: | 2017-10-27 |
发明(设计)人: | 周海峰;沈冠硕;刘森生;刘祈星;邹坤 | 申请(专利权)人: | 三峡大学 |
主分类号: | C07D239/90 | 分类号: | C07D239/90;C07D239/91 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所42103 | 代理人: | 蒋悦 |
地址: | 443002*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法。该方法以2‑氨基苯甲酰胺衍生物和1,3‑二酮化合物为原料,以布朗斯特酸或路易斯酸为催化剂,以水和可生物降解的乳酸乙酯、聚乙二醇为混合溶剂,在适当的温度和时间下反应下即可得喹唑啉酮类化合物。本发明所提供的喹唑啉酮类化合物的合成方法,反应条件温和,成本低、环境友好、产率高,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 喹唑啉 酮类 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种喹唑啉酮类化合物的合成方法,其特征在于,该化合物为2‑甲基喹唑啉酮,其合成方法为:27.2mg、0.2mmol的2‑氨基苯甲酰胺,4.6mg、10mol%的樟脑磺酸,30.0mg、0.3mmol的2,4‑戊二酮加入1ml、V水︰V乳酸乙酯=9︰1的混合溶剂中,100℃下反应24h,薄层色谱法纯化得2‑甲基喹唑啉酮31.7mg,产率99%,纯度98%,1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:2.61(s,3H),7.45–7.49(m,1H),7.68(d,J=7.6Hz,1H),7.75–7.79(m,1H),8.28(dd,J1=8.0Hz,J2=1.2Hz,1H)。
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