[发明专利]一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法有效
申请号: | 201510126136.1 | 申请日: | 2015-03-23 |
公开(公告)号: | CN104788471B | 公开(公告)日: | 2017-06-27 |
发明(设计)人: | 顾士崇;孙会;裴文 | 申请(专利权)人: | 浙江华方药业股份有限公司;裴文 |
主分类号: | C07D501/24 | 分类号: | C07D501/24;C07D501/04 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司33100 | 代理人: | 杨嘉芳,徐关寿 |
地址: | 318020 浙江省台*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法,该合成方法为将定量的式(Ⅰ)所示的7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸,式(Ⅱ)所示的4‑甲基‑5‑卤代噻唑,式(Ⅲ)所示的离子液体,无机碱或有机碱,醋酸钯和三苯基膦加入反应器中,于10~150℃下反应1~10小时结束,再经后处理得到式(Ⅳ)所示的头孢妥仑匹酯母核,式(Ⅲ)中,R为碳原子数1~10的烷基,L‑为BF4‑或BF6‑, | ||
搜索关键词: | 一种 头孢 妥仑匹酯母核 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种如式(Ⅳ)所示的头孢妥仑匹酯母核的合成方法,其特征在于:该合成方法为将定量的式(Ⅰ)所示的7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸,式(Ⅱ)所示的4‑甲基‑5‑卤代噻唑,式(Ⅲ)所示的离子液体,无机碱或有机碱,醋酸钯和三苯基膦加入反应器中,于10~150℃下反应1~10小时结束,再经后处理得到式(Ⅳ)所示的头孢妥仑匹酯母核,式(Ⅲ)中,R为碳原子数1~10的烷基,L‑为BF4‑或BF6‑。
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