[发明专利]刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法有效
| 申请号： | 201510136343.5 | 申请日： | 2015-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN104745595B | 公开（公告）日： | 2017-06-27 |
| 发明（设计）人： | 李成华;邵铱娜;张卫卫;车钟杰;张鹏娟;金春华;李晔;欧昌荣 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/10;C07K14/435;C12N15/70;A61K38/17;A61P31/04 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙)33226 | 代理人： | 何仲 |
| 地址： | 315211 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法，特点是刺参BPI基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与BPI基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物，采用RACE技术扩增基因全长；刺参BPI蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其N端蛋白结构域序列如SEQID NO.3所示；用分别含有BamH I位点和Not I位点的引物扩增刺参BPI蛋白的N端结构域；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是对副溶血弧菌，哈维氏弧菌，藤黄微球菌具有明显的杀菌作用。 | ||
| 搜索关键词： | 刺参 bpi 基因 编码 蛋白 及其 克隆 方法 重组 基因工程 构建 | ||
【主权项】：
一种刺参BPI基因，其特征在于该基因为SEQ ID NO.1所示的cDNA序列。
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