[发明专利]口服重组幽门螺杆菌疫苗的纯化工艺在审
申请号: | 201510144744.5 | 申请日: | 2015-03-31 |
公开(公告)号: | CN104962541A | 公开(公告)日: | 2015-10-07 |
发明(设计)人: | 刘丹;刘亚龙;翁樑;邹雪;潘安龙;徐增晟;李建旭;苏亚南 | 申请(专利权)人: | 芜湖康卫生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N9/80 | 分类号: | C12N9/80;C07K14/245;A61K39/02;A61K39/39;A61P31/04 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 胡定华 |
地址: | 241006 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了口服重组幽门螺杆菌疫苗的纯化工艺,该疫苗的有效成分为大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(Escherichia coli heat labile enterotoxin B subunit,LTB)与尿素酶B亚单位(Urease sulbunit B,UreB)的融合蛋白。对发酵后收集的表达LTB-UreB融合蛋白的基因工程菌通过高压破菌、洗涤、裂解、阴离子交换柱层析、超滤、凝胶过滤层析等技术,获得高纯度的LTB-UreB疫苗蛋白。该发明的纯化工艺简捷、高效、重复性好、收率高、易于工业化生产,所获得目的蛋白经高效液相色谱检测,纯度可达到98%以上,动物试验证明利用本发明获得的口服重组幽门螺杆菌疫苗蛋白具有较好的免疫活性和免疫保护性。 | ||
搜索关键词: | 口服 重组 幽门 螺杆 疫苗 纯化 工艺 | ||
【主权项】:
一种口服重组幽门螺杆菌疫苗的纯化工艺,其特征在于:用发酵方式高密度表达LTB‑UreB后,采用高压破菌、洗涤、裂解、阴离子交换柱层析、超滤、凝胶过滤层析技术,获得高纯度的LTB‑UreB疫苗蛋白。
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