[发明专利]6-氯-8-羧基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201510146441.7 | 申请日： | 2015-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN104725376A | 公开（公告）日： | 2015-06-24 |
| 发明（设计）人： | 来新胜;韩猛;曹惊涛 | 申请（专利权）人： | 山东友帮生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种6-氯-8-羧基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。包括以下步骤：2-氨基烟酸与氯代丁二酰亚胺在0-100℃反应，制得2-氨基-5氯烟酸中间体，该中间体不需提纯，在一定溶剂中，与氯乙醛在70-160℃反应；反应结束后抽滤，在一定溶剂中溶解，在碱的作用下中和，抽滤，重结晶，抽滤，水洗，烘干直接得6-氯-8-羧基咪唑并[1,2-a]吡啶纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。 | ||
| 搜索关键词： | 羧基 咪唑 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑氯‑8‑羧基咪唑并[1,2‑a]吡啶的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）2‑氨基烟酸与氯代丁二酰亚胺在0‑100℃ 反应，制得2‑氨基‑5氯烟酸中间体，该中间体不需提纯，在一定溶剂中，与氯乙醛在70‑160℃反应；（2）反应结束后抽滤，在一定溶剂中溶解，在碱的作用下中和，抽滤，重结晶，抽滤，水洗，烘干直接得6‑氯‑8‑羧基咪唑并[1,2‑a]吡啶纯品。
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