[发明专利]一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑酮的方法有效
| 申请号： | 201510192739.1 | 申请日： | 2015-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN104803935B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 欧阳建峰;黄朝纲;李明;孙静丽;孙衍辉;雷晓峰 | 申请（专利权）人： | 安徽扬子化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/113 | 分类号： | C07D271/113 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 247200 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑酮的方法，其以乙酰肼和卤代甲酸酯在一定条件下发生闭环反应生成噁二唑酮。本发明避免使用容易引发群体性安全事故的光气、双光气、三光气作为闭环反应的工艺路线，采用氯甲酸乙酯、氯甲酸苯酯等卤代甲酸酯取代以往常用的剧毒光气、双光气、三光气作为羰基化关环试剂，在催化剂作用下进行闭环环合反应制备产品，本制备方法避免了生产过程中剧毒光气的产生，从而减少了重大安全隐患，具有工艺安全可靠、反应条件温和易控、后处理方便、环境友好的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲酸 合成 吡蚜酮 中间体 噁二唑酮 方法 | ||
【主权项】：
1.一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑酮的方法，所述噁二唑酮化学名称为5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑(3H)‑酮，CAS：3069‑67‑8 ，其结构式如式(Ⅰ)：![]()
其特征是，在有机溶剂、缚酸剂和催化剂的作用下，取乙酰肼和卤代甲酸酯混合，在一定条件下发生闭环环合反应，然后经过后处理得到噁二唑酮，![]()
其中，所述卤代甲酸酯XCOOR中X为‑Cl 、‑Br卤素，R为‑C1‑5烷基、‑苯基或‑苄基。
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