[发明专利]一种乳牙牙髓干细胞的培养方法在审
| 申请号： | 201510209690.6 | 申请日： | 2015-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN105087474A | 公开（公告）日： | 2015-11-25 |
| 发明（设计）人： | 葛啸虎;陈海佳;王一飞;冯德龙;马岩岩 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/074 | 分类号： | C12N5/074;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及干细胞领域，公开了一种乳牙牙髓干细胞的培养方法，取牙髓组织，剪碎后加入I型胶原酶，37℃，200rpm消化10-20min，无血清培养基终止消化，吹打离散细胞团块获得单个离散的细胞，加入细胞悬液重悬细胞并调整细胞密度，于37℃、湿度为95％的二氧化碳培养箱中培养，当细胞生长至80％-90％融合时，用含胰蛋白酶的消化液消化细胞后传代培养；其中所述细胞悬液由无血清培养基、表皮生长因子、碱性成纤维生长因子组成。本发明所述培养方法培养的细胞形态良好，呈现梭形簇团性生长趋势；细胞活性高、增殖快，且能很好保持乳牙牙髓干细胞良好的干细胞特性，适用于乳牙牙髓干细胞的大量培养。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乳牙 牙髓 干细胞 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种乳牙牙髓干细胞的培养方法，取牙髓组织，剪碎后加入I型胶原酶，37℃，200rpm消化10‑20min，无血清培养基终止消化，吹打离散细胞团块获得单个离散的细胞，加入细胞悬液重悬细胞并调整细胞密度，于37℃、湿度为95％的二氧化碳培养箱中培养，当细胞生长至80％‑90％融合时，用含胰蛋白酶的消化液消化细胞后传代培养；其中所述细胞悬液由无血清培养基、表皮生长因子、碱性成纤维生长因子组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司，未经广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510209690.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
