[发明专利]一种基于脱碱基位点的免标记凝血酶检测方法有效
| 申请号： | 201510212497.8 | 申请日： | 2015-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN104807994A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 韩冰雁;姜立宝;许杰;侯绪芬;相荣超 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573;G01N33/68 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 贾汉生;李馨 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于脱碱基位点的免标记凝血酶检测方法。该检测方法采用由SEQ ID No:1～2所示序列合成双链DNA，将脱碱基位点和凝血酶适配体同时引入到双链DNA中，其与有机配体形成复合物后用于凝血酶浓度的检测。本发明所述双链DNA，与以往相比，延长了凝血酶适配体3’端的长度，并在延长部分设计AP位点对应的靶碱基，而且与适配体链部分匹配的DNA单链只有10个碱基(含AP位点)。在保证检测灵敏度的同时，节约了检测成本。另外，使用本发明的检测方法对凝血酶进行检测，对凝血酶的特异性高，且避免了传统DNA探针中标记、清洗的操作步骤，节约了检测时间。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 碱基 标记 凝血酶 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于脱碱基位点的免标记凝血酶检测方法，其特征在于，以SEQ ID No:1～2所示序列合成双链DNA，将脱碱基位点和凝血酶适配体同时引入到DNA双链中。
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