[发明专利]艾斯西酞普兰经皮贴剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510220730.7 申请日: 2015-05-04
公开(公告)号: CN104840973B 公开(公告)日: 2018-04-17
发明(设计)人: 方亮;宋田;权鹏;寸冬梅 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: A61K9/70 分类号: A61K9/70;A61K31/343;A61P25/24
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司21207 代理人: 靳玲
地址: 110016 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明属于医药技术领域,涉及艾斯西酞普兰经皮贴剂及其制备方法。所述的艾斯西酞普兰经皮贴剂由背衬层,载药压敏胶层及防粘层构成;载药压敏胶层包括艾斯西酞普兰游离碱或其有机酸离子对复合物,压敏胶,经皮吸收促进剂。其中艾斯西酞普兰游离碱或其有机酸离子对复合物总药量占载药压敏胶层总重量的2.0‑20wt%,压敏胶占总重量的77‑97wt%,经皮吸收促进剂用量占总重的0‑6.8wt%。所述的艾斯西酞普兰有机酸离子对复合物中,艾斯西酞普兰游离碱与不同有机酸的比例为0.51‑21。本发明提供的艾斯西酞普兰有机酸离子对复合物经皮吸收贴剂与艾斯西酞普兰游离碱经皮吸收贴剂相比,可提供长达7天的近似恒定速率的药物释放,极大提高患者用药依从性。
搜索关键词: 艾斯西酞 普兰 经皮贴剂 及其 制备 方法
【主权项】:
艾斯西酞普兰经皮贴剂,由背衬层、载药压敏胶层和防粘层构成,其特征在于,载药压敏胶层包括艾斯西酞普兰游离碱或其有机酸离子对复合物,压敏胶,经皮吸收促进剂,其中艾斯西酞普兰游离碱或其有机酸离子对复合物总药量占载药压敏胶层总重量的2.0‑20wt%,压敏胶占总重量的77‑97wt%,经皮吸收促进剂用量占总重的0‑6.8wt%,所述的艾斯西酞普兰有机酸离子对复合物为艾斯西酞普兰药学上可接受的有机酸离子对复合物,选自苯甲酸艾斯西酞普兰离子对复合物、水杨酸艾斯西酞普兰离子对复合物、对氨基苯甲酸艾斯西酞普兰离子对复合物中的一种或多种,所述的压敏胶为不含羧基和羟基官能团的丙烯酸酯类压敏胶。
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