[发明专利]基于标记基因的真菌遗传筛选方法有效
| 申请号： | 201510240759.1 | 申请日： | 2015-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN104846090B | 公开（公告）日： | 2018-08-17 |
| 发明（设计）人： | 林春花;黄贵修;郑服丛;缪卫国;刘文波 | 申请（专利权）人： | 海南大学;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/04;C12N1/14 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 570228 海南省*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明公开一种基于筛选标记基因的真菌遗传转化方法，其包括对受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因的克隆，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除载体的构建，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体的获得，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体耐渗透性和耐盐性测定，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因作为筛选标记，转化验证。通过本发明的方法丰富了真菌遗传转化筛选标记的来源，当受体菌无多个筛选标记时，可满足研究者开展双基因或多基因功能研究的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 标记 基因 真菌 遗传 筛选 方法 | ||
【主权项】：
1.一种真菌遗传筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆受体真菌HOG1MAPK信号途径关键基因；构建受体真菌HOG1MAPK信号途径关键基因敲除载体；获得受体真菌HOG1MAPK信号途径关键基因敲除突变体；对所述受体真菌HOG1MAPK信号途径关键基因敲除突变体进行耐渗透性和耐盐性测定；受体真菌HOG1MAPK信号途径关键基因作为筛选标记，进行转化验证；所述受体真菌HOG1MAPK信号途径关键基因为PBS2基因；所述受体真菌为橡胶树胶孢炭疽菌。
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