[发明专利]一种黄酮醇3-O-葡萄糖基转移酶CsUGT78A14基因及其编码蛋白和应用有效
申请号: | 201510253488.3 | 申请日: | 2015-05-18 |
公开(公告)号: | CN105002193B | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 夏涛;崔利兰;赵贤倩;蒋晓岚;高丽萍;刘亚军 | 申请(专利权)人: | 安徽农业大学 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N9/10;A23L33/17;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
代理公司: | 合肥中谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34146 | 代理人: | 洪玲 |
地址: | 230000 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶CsUGT78A14基因,该基因从茶叶鲜叶中分离获得,具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,该基因的编码蛋白具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;本发明首次克隆并验证了形成茶饮料柔和涩味相关的黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶基因CsUGT78A14功能,本发明还提供了含有CsUGT78A14基因的重组质粒、转基因工程菌和重组蛋白,为开发具有改善茶叶滋味的酶类或工程微生物,深化茶饮料加工,开发不同滋味茶饮品,奠定了坚实基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 黄酮 葡萄 糖基转移酶 csugt78a14 基因 及其 编码 蛋白 应用 | ||
【主权项】:
1.一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶CsUGT78A14基因,其特征在于,该基因的获得方法,包括以下步骤:(1)设计带有表达载体pMal‑c2X载体的多克隆酶切位点的特异引物,其引物序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示:SEQ ID NO:3:正向引物:5’‑TCTAGAATGAACGGTGACTCCCAACAACACC‑3’SEQ ID NO:4:反向引物:5’‑GTCGACTTAAGGGTGCTTACAAGCTTTGATTACC‑3’;(2)按照TaKaRa RNAiso试剂盒和RNAiso Plus试剂盒说明书,提取茶树品种农抗早鲜叶RNA,并反转录为cDNA;(3)以反转录产物cDNA为模板,用SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4引物进行扩增,扩增程序为94℃预变性30s,94℃变性10s,62℃退火20s,72℃延伸50s,30个循环,72℃继续延伸10min,获得的PCR产物,即为所述CsUGT78A14基因。
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